مرض هنتنغتون الوراثي وأعراضه
07-02-2024, 03:46 PM
يصادف استشارى مخ واعصاب في عيادته بعض الأمراض النادرة التي بعضها وراثي مثل مرض هنتنغتون وهو من الأمراض المدمرة للخلايا المخية مما ينعكس على وظائف الجسم بشكل عام، ويعد هذا المرض مميت في بعض الحالات، تابع معنا وتعرف على مرض هنتنغتون أبرز أعراضه مع افضل دكتور جراحة مخ واعصاب اطفال.
ما هو المرض العصبي هنتنغتون؟
في العادة يتم اكتشاف هذا المرض من خلال العرض على استشارى مخ واعصاب الذي يشخص تلك الحالة لمرضى في أعمار الثلاثينيات والاربعينيات إذ أنه قليلًا ما يظهر هنتنغتون المدمر للأعصاب والخلايا في المخ والمتسبب في مشاكل حركية وإدراكية ونفسية وغير ذلك لدى المريض.
إذ يعد هذا المرض النادر وراثي نتيجة وجود جين وراثي غير طبيعي منتقل من أحد الوالدين ومن المعروف أن هذا المرض يصعب الشفاء منه إذا تمكن من خلايا المخ وبدأ في تدميرها ولكن يمكن تحجيم ما يصاحبه من أعراض ومضاعفات قدر المستطاع.
أعراض الإصابة بمرض هنتنغتون
أما عن أعراض المرض فيوضحها استشارى مخ واعصاب في النقاط التالية:
• أعراض حركية حيث اضطرابات واضحة في المشي وحركة الجسم والعضلات بشكل عام.
• أعراض متعلقة بالجانب المعرفي حيث الاندفاع والغضب السريع وعدم الوعي الكافي بالأمور واتخاذ القرارات.
• أعراض نفسية مثل الأرق والاجهاد والانعزال والاكتئاب واحيانًا الإصابة بالوسواس والهوس.
هل مرض هنتنغتون يهدد حياة المريض؟
في الغالب المصابين بهذا المرض قد يعيشون بعد الإصابة ما بين عشرة لثلاثين سنة والله اعلم وبعض الحالات يحدث لها الوفاة اسرع من المتوقع نظرًا لتدهور حالة المريض وفقدان الجسم لمعظم الوظائف المهمة كما أن المرض له تأثير كبير على الوضع النفسي للمريض مما يدفع بعض المرضى إلى الانتحار، فهو بالفعل مرض خطير ويتطلب رعاية طبية كبيرة ومتابعة مستمرة.
في النهاية استشارى مخ واعصاب يوضح أنه لا مجال لفقدان الأمل في التعافي من أعراض المرض ما دام المريض على قيد الحياة ويحاوطه أهل ووسط يساعدونه على تخطي الأزمة المرضية بأقل الخسائر من خلال الدعم النفسي والاهتمام بالعلاج الطبي الموصوف.